工作职责：
1、依据ISO13485、GMP标准维持公司质量管理体系，贯彻执行公司质量管理方针和目标，并持续改进负责公司质量管理体系文件的编写、修订和组织体系法规培训；
2、负责体系运行的日常管理和内部审核及管理评审的组织落实工作；
3、负责组织各部门进行质量管理体系的培训；
4.、负责参照有关文件(ISO国际质量管理体系国家标准、GMP、行业标准)结合本公司的实际情况，编制产品、原材料、辅料及外协加工厂产品的质量标准和检验方式，并组织实施;
5、定期通报各有关部门质量检查结果，对存在的质量问题制订纠正和预防措施并组织实施；
6、监督执行各部门建立质量管理规程（流程，职责，绩效指标，操作规程等）。
任职要求:1、本科及以上学历，电子、机械、医药、临床等专业知识背景；
2、从事医疗器械IVD行业产品质量控制和质量体系工作5年以上经验；
3、熟悉医疗器械法规知识，精通GMP、IS013485 质量管理知识，具有IS013485内审员资质；
4、具备与项目团队工作和合作的经验。薪资待遇
1、法定节假日、年假，单休
2、五险一金
3、薪资：13薪，具体面谈